Evropska komisija dala uslovnu dozvolu za stavljanje u promet leka Remdesivir, što ga čini prvim lekom za lečenje koronavirusa za teritoriju cele EU

 Evropska komisija dala je uslovnu dozvolu za stavljanje u promet leka Remdesivir, što ga čini prvim lekom za lečenje Covid-19 koji je dobio dozvolu za teritoriju cele EU.

Odobrenje je izdato po ubrzanom postupku, a nakon preporuke Evropske agencije za lekove (EMA), kojom su potom usvojile i države članice, navodi Evropska komisija u saoštenju.

Kako se dodaje, odobrenje je izdato veoma brzo, samo nedelju dana nakon preporuke EMA, što je znatno manje od uobičajenih 67 dana, koliko je Evropskoj Komisiji obično potrebno da bi odobrila neki proizvod.

"Zaštita javnog zdravlja je ključlni prioritet Evropske Komisije", navodi se u saopštenju i dodaje da su, usled krize koronavirusa primenjene ubrzane procedure koje EMA i inače koristi u situacijama kada je ugroženo javno zdravlje.

"Činjenica da smo odobrenje dali za manje od mesec dana od podnošenja zahteva pokazuje koliko je EU spremna da što brže reaguje kada se pojavi neki novi lek. Prevrnućemo svaki kamen pokušavajući da obezbedimo efikasno lečenje ili vakcinu protiv koronavirusa", izjavila je tim povodom Stela Kiriakides, poverenica za zdravlje i bezbednost hrane.

(N1)